前列腺肉瘤(sarcomaofprostate)临床少见，包括横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、梭形细胞肉瘤、脂肪肉瘤、神经源性肉瘤、淋巴肉瘤、黏液肉瘤、血管肉瘤、软骨肉瘤等，其中以横纹肌肉瘤多见。

前列腺肉瘤质子治疗后9个月肿瘤持续缩小，代谢基本恢复正常疾病介绍前列腺肉瘤(sarcomaofprostate)临床少见，包括横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、梭形细胞肉瘤、脂肪肉瘤、神经源性肉瘤、淋巴肉瘤、黏液肉瘤、血管肉瘤、软骨肉瘤等，其中以横纹肌肉瘤多见。前列腺肉瘤鉴别1.前列腺囊肿 存在尿频、尿急、排尿困难等症状;直肠指检前列腺增大，有囊性感;但穿刺时可抽出囊液;B型超声检查有圆形或椭圆形的透声区，边界整齐。2.前列腺脓肿 尿频、尿急、排尿不畅、排便痛等症状相似，但是全身症状明显，如发热、寒战等。直肠指检前列腺压痛明

当前儿童肿瘤的发病率越来越高，国内儿童肿瘤患者的绝对数量也明显增加。儿童肿瘤属于交叉学科，所以对治疗与医疗技术的要求更高。

脊索瘤起源于原始脊索的残余，其特征是生长缓慢和局部侵袭性，在成人中比儿童更为常见，大多数诊断发生在40至60岁之间。脊索瘤常发生在颅底区(35%)、骶尾骨区(50%)和椎体区(15%)[the skull base region (35%), the sacrococcygeal region (50%), and the vertebrae region (15%) ]。

血管外皮细胞瘤是一种罕见的恶性间质肿瘤（WHO III 级），在中枢神经系统更为少见。当发生在颅内时多见于幕上、矢状窦旁，因此易出现局部复发和颅外转移。颅外转移常见于骨骼、肝和肺。

髓母细胞瘤是颅内恶性程度最高的胶质瘤，主要发生在14岁以下的儿童，少数见于20岁以上者。由于其生长极其迅速、手术不易全部切除、肿瘤细胞有沿脑脊液产生播散性种植的倾向等因素，被称为儿童健康的“超级杀手”。孩子的父母，千万不要忽略孩子头疼、头晕等症状，发现问题要及时就医。

儿童脑胶质瘤质子治疗一年，肿瘤消失疾病介绍脑胶质瘤是由于大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的、最常见的原发性颅脑肿瘤。年发病率约为3-8人/10万人口。如同其他肿瘤（疾病）一样，胶质瘤也是由于先天的遗传高危因素和环境的致癌因素相互作用所导致的。一些已知的遗传疾病，例如神经纤维瘤病（I型）以及结核性硬化疾病等，为脑胶质瘤的遗传易感因素。胶质瘤分类按肿瘤细胞的形态学划分脑胶质瘤根据其肿瘤细胞形态学与正常脑胶质细胞的相似程度（并不一定是其真正的细胞起源），进行如下主要分类：·星型细胞瘤—星形细胞·少枝细胞瘤—少枝细

来自内蒙古张大娘23年九月初无明显诱因出现腹部疼痛。但只是隐隐做痛，其他并没有什么症状。起初并未在意，但从某天开始吃不下饭，没有食欲，然而张大娘15年前曾患有“甲状腺癌、弥漫大b细胞淋巴瘤”经治疗虽已根治，但痛苦的癌症经历，让张大娘格外爱惜着自己生命。

该如何辨别肿瘤的良恶性？很多人都有这样的疑惑明明都是肿瘤为什么有的报告上是良性有的却是恶性看到总会咯噔一下是不是恶性就没救了？究竟怎么区分肿瘤的良与恶？什么是肿瘤？肿瘤是肿块吗？肿瘤（tumor）是机体在各种致癌因素作用下，细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。广义上的肿瘤包括实体瘤和血液病，但通常所说的肿瘤指的是实体瘤。即便是实体瘤，也不是所有的肿瘤都表现为肿块，有些肿瘤可能呈现浸润性生长，特别是空腔脏器的肿瘤更容易表现为溃疡的形态。性和恶性肿瘤有哪些差异性特征

脊索瘤是脊索的残余，起源于骨骼，可发生在沿颅脊轴的任何地方。约32%的脊索瘤发生在颅内，32.8%发生在脊柱，29.2%发生在骶骨。因为罕见的患病率和涉及颅脊轴内任何区域的趋势，脊索瘤是一种诊断挑战。随着它们的发展，它们会造成局部破坏，从而导致神经功能缺损。

腺样囊性癌曾用名圆柱瘤或圆柱瘤型腺癌，好发于涎腺，占涎腺肿瘤的5%~10%，在涎腺恶性肿瘤中占24%，以发生在腭腺者常见。大涎腺虽然较少，但为颌下腺和舌下腺好发的肿瘤。在腮腺肿瘤中仅占2%～3%。男女发病率无大差异，或女性稍多。最多见的年龄是40～60岁。

星形细胞瘤是一种神经胶质瘤。星形细胞瘤是儿童非常常见的神经胶质瘤类型。它可以在中枢神经系统（大脑和脊髓）的任何地方形成。儿童恶性肿瘤患者，这是个游离于大众视野外的群体，在一般人印象中，第一反应就是这么小的孩子怎么会得癌症，特别是实体恶性肿瘤患者，更是没有儿童白血病患者曝光率高，但是事实是我国儿童肿瘤发病率一直在上升。

脑转移瘤系脑肿瘤的一种， 均为继发性恶性肿瘤。主要来自肺部、乳腺的癌瘤;此外，消化道、肝、胰、子宫、卵巢、甲状腺、肾上腺、前列腺、肾、骨骼等恶性肿瘤及肉瘤等均可转移至脑。多发生在大脑半球的顶枕叶区。肿瘤可为单发，也可为多发，发展快、病程短。临床表现主要为脑组织的定位症状及邻近组织受侵及与压迫症状;同时有原发灶及全身恶病质表现。

来自深圳东莞市的周大爷，因“右眼球后疼痛20天”，于是到中山大学附属医院就诊，完善颅脑MR示，右侧海绵窦外侧见一软组织肿块，形态不规律边缘隐约可见“脑膜尾征”。2014-04-15行“脑膜瘤切除术”，术程顺利，但术后出现右侧视力下降，视物模糊及重影，于是补充伽玛刀治疗。

尼克曾是体育场上的一颗新星，正值为国家争光的大好年纪。

却因一场疾病，葬送了他短暂的体育生涯。2004年尼克无明显原因出现走路跛行，这对于一个运动员来说，十分需要谨慎。于是就诊于当地医院行MR示：t7-l1肿瘤性病变。遂进行手术。病理结果示：“髓内毛细胞型细胞瘤”，但不幸的是，术后尼克出现双下肢瘫痪，虽然尼克再无法实现自己远大的体育梦想了，但尼克仍积极配合康复治疗。

患儿男性，3岁，因“髓母细胞瘤”于2022-07-18行“侧脑室腹腔分流术”，2022-07-21行“脑干肿瘤切除+小脑肿瘤切除术”。为行术后放射治疗2022-08-10来我院就诊。

因为颅底肿瘤邻近脑干和其它颅内神经结构, 所以手术治疗容易引起严重周围组织损伤, 放疗剂量不足, 疗效差。Benk等使用质子治疗了18例 4～18岁的患有颅底和颈髓脊索瘤的儿童患者, 治疗中位剂量为69 CGE (质子剂量占80%, 光子剂量占20%) , 中位随访时间为72个月。5年生存率为68%, 无瘤生存率为63%。其晚期损伤尚可接受, 共4例患者出现晚期放射反应:其中2例生长激素低下, 1例听力损伤, 1例颞叶坏死。Hug等治疗29例1～19岁儿童的多种颅底肿瘤, 恶性肿瘤包括脊索瘤 (10) , 软骨肉瘤 (3) , 横纹肌肉瘤 (4) 和其它肉瘤 (3) ;良性肿瘤诊断包括巨细胞瘤 (6) , 血管纤维瘤 (2) 和成软骨细胞瘤 (1) 。放疗剂量为50.4到78.6 CGE, 中位随访时间为40个月 (13～92个月) 。肿瘤局部控制为脊索瘤60%, 软骨肉瘤100%, 横纹肌肉瘤100%, 其它肉瘤60%, 只有1例巨细胞瘤局部失控, 其它良性肿瘤得到局部控制。

8岁的小全全，生活在山东很普通的家庭。在小全全的求医之路上很多人告诉全全爸爸这个病很难治，但是全全爸爸说：“不管怎么样，不管这条路多难走，我还是会坚持选择继续走下去，原因很简单，我就想让孩子能多看看这个世界。”

儿童脑干胶质瘤质子治疗五个月，肿瘤明显缩小，症状明显改善疾病介绍神经胶质瘤简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由间质细胞形成，称为胶质瘤；另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤。由于从病原学与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别，而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤包括有胶质瘤中，统称为胶质瘤。表现胶质瘤大多缓慢发病，自出现症状至就诊时间一般为数周至数月，少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短，较良性的或位于静区的肿

患者男，11岁，因头痛、呕吐、行走不稳在当地医院行增强MRI检查示脑干及小脑蚓部占位，于2022-06-20行手术切除，术后病理示：儿童型弥漫性高级别胶质瘤。为行术后进一步治疗来我院就诊。